Vad är HMS sjukdom?
Hypermobilitetssyndrom (HMS) är en ärftlig kollagenförändring som visar sig genom HM i flera leder och smärta från muskler och leder. Vid HMS kan symptomen bli kroniska, ofta generaliserade och medföra funktionella problem.
Vilka sjukdomar ingår i EDS?
Ehlers-Danlos syndrom (EDS) är en grupp ärftliga sjukdomar. De orsakas av bindvävsförändringar som påverkar leder, hud, blodkärl och inre organ. Överrörlighet i lederna, övertöjbar och mjuk hud samt sköra kärlväggar är vanliga och karaktäristiska symtom. Även tänder och tandkött kan vara påverkade.
Vad är EDS och HSD?
Ehlers-Danlos syndrom av hypermobilitetstyp (hEDS) och Hypermobilitetsspektrumstörning (HSD) Ehlers-Danlos syndrom (EDS) utgörs av en grupp ärftliga åkommor med olika typer av bindvävsförändringar. Dessa påverkar leder, huden, blodkärlen och inre organ. Ett vanligt symptom är överrörlighet i leder med smärta som följd.
Är överrörlighet en diagnos?
Ett vanligt symptom är överrörlighet i leder med smärta som följd. Det finns 13 typer av EDS, varav hypermobil EDS (hEDS) är den i särklass vanligaste. hEDS är en så kallad klinisk diagnos, vilket betyder att det inte finns några laboratorieprover eller genetiska test som kan ge svar på om man har diagnosen eller inte.
Vad betyder HSD?
Hypermobilitetsspektrumstörning (HSD) utgör ett mycket brett spektrum av tillstånd. Exempel är: överrörlighet med smärta i en enda led. generell hypermobilitet med kronisk smärta och eventuell annan samsjuklighet.
What is the life expectancy of someone with Ehlers Danlos?
Patients with the classical and hypermobility forms of Ehlers-Danlos syndrome have a normal life expectancy. About 80% of patients with vascular Ehlers-Danlos syndrome will experience a major health event by age 40 and the life expectancy is shortened, with an average age of death of 48 years.
What is hypermobile EDS?
Hypermobile Ehlers-Danlos syndrome (hEDS) is generally considered the least severe type of EDS, although significant complications, primarily musculoskeletal, can and do occur. The skin is often soft and may be mildly hyperextensible. Subluxations and dislocations are common; they may occur spontaneously or with minimal trauma and can be acutely painful.
Is hypermobile EDS genetic?
While hypermobile EDS is regarded as a genetic condition, the genetic cause is unknown as the gene (s) responsible have not been identified. Inheritance is autosomal dominant. Treatment and management is focused on preventing serious complications and relieving associated signs and symptoms. [1] [2] [3]
Is it bad to have hypermobility?
Is it bad to have hypermobility? Frequently, there are no long-term consequences of joint hypermobility syndrome. However, hypermobile joints can lead to joint pain. Over time, joint hypermobility can lead to degenerative cartilage and arthritis.