Innehållsförteckning
Vad är Stafylokockinfektion?
Gula stafylokocker är vanliga bakterier som du kan bära på utan att ha några besvär. Bakterierna kan också ge upphov till bland annat matförgiftning, infekterade sår och ibland allvarliga infektioner i blodet. Lindriga infektioner brukar läka av sig själv, men ibland behövs behandling med antibiotika.
Vad är skillnaden på stafylokocker och streptokocker?
Streptokocker som infekterar vävnad leder till infektion efter 1-2 dagar, medan stafylokocker kräver längre tid, 4-5 dagar, för att etablera en infektion. Bakterietillväxt i en sårodling är ingen grund för diagnosen sårinfektion. Utgå istället från tecken på inflammation, såsom rodnad, svullnad, värmeökning och smärta.
What is the structure of DNA gyrase?
DNA gyrase is a bacterial type II DNA topoisomerase with a tetrameric structure composed of two A subunits, the 105-kDa proteins encoded by the gyrA (formerly nalA) gene, and two B subunits, the 95-k Da proteins encoded by the gyrB (formerly cou) gene (reviewed by Cozzarelli, 1980; Gellert, 1981; Sutcliffe et al., 1989; Wang, 1982 ).
Where is the breakage site of gyrase?
The DNA-breakage site of gyrase was centered in about 50 base pairs (bp) of DNA that was completely protected from DNase I and flanked by DNA regions cut at average intervals of 9.9 bases. The same pattern of protection from DNase I was observed with topoisomerase II’, an enzyme that shares structural homology with gyrase.
Why is DNA gyrase the only enzyme that actively underwinding?
In contrast to all other type II topoisomerases, DNA gyrase is the only enzyme that is capable of actively underwinding (i.e., negatively supercoiling) the double helix. It accomplishes this feat by wrapping DNA around itself in a right-handed fashion and carrying out its strand-passage reaction in a unidirectional manner.
What is the gyrase model of DNA supercoiling?
The proposed gyrase model, with the DNA binding along the sides of the molecule and wrapping around the CTDs located near the exit gate of the protein, adds new information on the mechanism of DNA negative supercoiling. INTRODUCTION