Innehållsförteckning
Vad innebär iordningställande av läkemedel?
Det innebär att den som iordningställer ett läkemedel till en patient själv ska administrera eller överlämna läkemedlet till patienten. Undantag kan göras och läkemedlet kan administreras eller överlämnas av annan behörig personal om det är förenat med god och säker vård.
Vilka kontroller ska man göra innan ett läkemedel överlämnas till en patient?
Kontroll och dokumentation Den som iordningställer och administrerar eller överlämnar ett läkemedel ska kontrollera patientens identitet, läkemedlets namn/substans, styrka, läkemedelsform, dos, administreringssätt och doseringstidpunkt mot ordinationshandlingen samt administrera läkemedlet vid avsedd tidpunkt.
Vad är rimlighetsbedömning?
rimlighetsbedömning (ett myndighetskrav) ska utföras. trygghet för enskilda sjuksköterskan samt tydlig patientnytta till följd av säkrare läkemedelshantering. ramen för ordinarie verksamhet.
Vad står HSLF FS för?
Socialstyrelsens föreskrifter och allmänna råd ges ut i en gemensam författningssamling (HSLF-FS) tillsammans med sju andra myndigheter.
Vad innebär administrering av läkemedel?
Administrering av läkemedel. Administrering innebär tillförsel eller överlämnade av en iordningställd läkemedelsdos till en patient. Följ basala hygienrutiner och använd handskar för att läkemedel inte ska komma i kontakt med din hud. Det finns risk att läkemedlets verksamma substans hamnar i din kropp istället.
Vad är ordningställande av läkemedel?
Iordningställande av läkemedel innebär att man plockar fram, dispenserar i mugg eller dosett, häller upp flytande läkemedel, drar upp i spruta, löser upp eller späder ett injektions- eller infusionsläkemedel och så vidare. I dagligt tal används ofta uttrycket att ”dela läkemedel”.
Vad gäller läkemedel i bruten förpackning?
Vissa läkemedel har begränsad hållbarhet i bruten förpackning och ska märkas med brytningsdatum. För information om användningstider, se på förpackningen, i bipacksedeln eller FASS-texten. För mer generella regler se ”Förvaring, märkning, lagrings- och användningstider för läkemedel” i Svensk läkemedelsstandard.