Innehållsförteckning
Kan delas läkemedel?
Alla tabletter och kapslar kan inte delas eller krossas, till exempel på grund av sämre effekt eller risk för biverkningar i munhåla och svalg. För vårdpersonal är det ofta svårt att veta vilka tabletter och kapslar det gäller.
Får man dela tabletter?
Orsakerna till att du vill dela en tablett eller öppna en kapsel kan vara flera. Men det är tablettens uppbyggnad som avgör om den går att dela eller inte. Effekten av läkemedlet kan nämligen påverkas. I Fass får du information om vad som gäller för just ditt läkemedel.
Kan folsyra krossas?
Kan ge fosterskador, tabletter bör därför inte krossas av de som kan vara gravida. Tablett Filmdragerad, smakar illa.
Varför får man inte krossa tabletter?
När läkemedel krossas och bearbetas i mortel ökas risken för kemiska och fysikaliska reaktioner. Vanliga tabletter löser sig eller blandas ofta tillräckligt väl i vatten för att kunna ges via sond utan att först behöva krossas. Detsamma gäller brustabletter och munsönderfallande tabletter.
What is losartan used for?
Losartan is also used to decrease the risk of stroke in patients with high blood pressure and enlargement of the heart. It is also used to treat kidney problems in patients with type 2 diabetes and a history of hypertension. This medicine is available only with your doctor’s prescription.
Why is losartan so dangerous?
The Losartan recall is serious. Millions of people have taken the drug, which the FDA determined to be unsafe and reports from people who took the drugs show that the drug may have caused cancer and even death in some patients. Is there a lawsuit against the makers of Losartan?
Is there a generic version of losartan?
Losartan is the generic form of Cozaar, a popular hypertension drug. It belongs to the family of angiotensin II receptor antagonists (ARB), which includes Valsartan and Irbesartan. These drugs work by blocking the angiotensin II receptor, which creates an enzyme that restricts the blood vessels.
Why was losartan recalled?
In November of 2018, drug manufacturer Sandoz voluntarily recalled Losartan after the FDA notified the maker that the drug was tainted with unsafe levels of probable home carcinogens. Since the first recall, dozens more have followed.