Innehållsförteckning
Vad är XYY syndrom?
Ungefär en av tusen pojkar föds med två istället för en Y-kromosom. Det kallas för XYY-syndrom och innebär inga kända fysiska hälsoproblem. Pojkar med XYY blir dock längre än förväntat och det är vanligt med en nedsatt kommunikativ och social förmåga. XYY-syndromet innebär att en man har två istället för en Y-kromosom.
Vad är det som är gener på en kromosom?
Varje kromosom innehåller en jättelång molekyl, som kallas för DNA. Det är själva DNA-molekylen som innehåller arvsanlagen, eller generna. DNA är en förkortning av molekylens engelska namn, Deoxyribo-Nucleic-Acid. Själva DNA-molekylen innehåller fyra olika kvävebaser, som kallas A, C, G och T.
Vilka gener finns på Y-kromosomen?
Den enda verkligt viktiga genen på Y-kromosomen är SRY-genen som initierar en händelsekedja, vilken leder till ökad produktion av testosteron och att fostret utvecklas till manligt kön. Frånvaro av en funktionell SRY-gen, vilket nästan alltid är det samma som frånvaro av Y-kromosom, leder alltid till kvinnligt kön.
Vad finns det fler för exempel på kromosomavvikelser och vad händer om man får dessa?
Kromosomavvikelser är förändringar i kromosomernas antal eller struktur. Ibland ger kromosomavvikelser upphov till olika missbildningar och symtom som till exempel intellektuell funktionsnedsättning (utvecklingsstörning) och/eller autism. Det är också vanligt att en kromosomavvikelse ger ett speciellt utseende.
Kan man få två Y-kromosomer?
Vad är orsaken till XYY-syndrom? Under bildningen av könsceller inträffar allt emellanåt störningar i celldelningen, som leder till att det i den färdiga sädescellen finns två Y-kromosomer i stället för endast en. När en YY-cell och en X-cell ger upphov till en ny människa skapas en XYY-pojke.
Kan man ha dubbla Y-kromosomer?
XYY ärvs inte utan tillkommer genom en mutation i tillverkningen av spermier. Det blir en förändring vid delningen som medför att spermien får två Y-kromosomer till skillnad från det normala tillståndet, med en Y-kromosom.
Vad är en gen enkel förklaring?
Genen är en enhet för information om ärftliga egenskaper, som ärvs från föräldrar till avkomman. En biologisk gen kodar för ett visst protein; genen är ett slags recept på ett visst protein. Människan har ca 22 000 gener, fördelade på de olika kromosomerna.
Vad är skillnaden på DNA kromosom och gen?
I varje Kromosom finns en stor molekyl kallad DNA. I molekylen finns arvsanlagen/generna lagrade. DNA är en lång trådlik molekyl som ser ut som en vriden repsteg. DNA inehåller ”ritningar” för hur kroppens proteiner ska tillverkas.
Vad är Fyrfingerfåra?
En avvikelse i handens mönster av fåror, innebärande en tvärs över handen löpande fåra från grundleden för pekfingret till grundleden för lillfingret. Normalt består denna linje av två som inte möts ungefär mitt i handen.
Vad händer när det blir kromosomavvikelser?
Ibland leder de till sämre tillväxt, risk för missbildningar och/eller olika funktionshinder hos barnet. Den vanligaste och mest kända formen av kromosomavvikelse är att det finns en extra kromosom, nummer 21. Detta ger Downs syndrom som förekommer hos ett av 700 nyfödda barn.
Kan man ha mindre än 46 kromosomer?
I cellkärnan finns det oftast 46 kromosomer. Två av dem är så kallade könskromosomer som styr vilka könshormoner som bildas. Vid Turners syndrom saknas hela eller en del av den ena könskromosomen. Det är bara barn som föds som flickor som kan ha Turners syndrom.