Innehållsförteckning
Vad kan man få för sjukdomar i skelettet?
Här finns exempel på sjukdomar och besvär i skelett och leder:
- Artros.
- Barnreumatisk ledsjukdom.
- Benskörhet – osteoporos.
- EDS – Ehlers Danlos syndrom.
- Diskbråck.
- Dupuytrens kontraktur (”vikingasjukan”)
- Fibromyalgi.
- Ganglion.
Vad är Osteopetros?
Osteopetros är en ärftlig sjukdom som kännetecknas av att skelettet är tyngre, tätare och skörare än normalt. Det beror på att det finns en obalans mellan nybildningen och nedbrytningen av ben. Nytt ben bildas men bryts inte ner som det ska och det gör att skelettet blir hårt och skört.
Vad är Sklerotiska förändringar?
Skleros är ett sjukligt tillstånd när kroppsvävnad blivit förhårdnad, företrädesvis genom tillväxt av bindväv (fibros, ärr eller plack) i annan slags vävnad, exempelvis muskelvävnad, nerver, eller artärer.
Vad händer med skelettet vid fysisk aktivitet?
När vi tränar tvingar vi musklerna och skelettet att utvecklas och anpassa sig till att klara av de ökade påfrestningarna som blir vid träning. När vi tränar känner osteocyterna av detta och signalerar till skelettets osteoblaster att öka produktionen av benmassa, så att hållfastheten bibehålls och förstärks.
Vad ska man äta för att undvika benskörhet?
Mejeriprodukter innehåller kalcium som är lätt för kroppen att ta till sig och är även rika på protein och spårämnen som är bra för benhälsan. Fisk med mjuka ben, som sardiner och lax är också bra kalciumkällor, liksom grönsaker som broccoli, grönkål och bok choy, och nötter, apelsiner, aprikoser och torkade fikon.
What is the pathophysiology of osteogenesis imperfecta?
Osteogenesis imperfecta (OI) is a genetic bone fragility disorder characterized by low bone mass, skeletal deformity, and variable short stature. OI is predominantly caused by dominant mutations affecting type 1 collagen synthesis, with a number of other genes implicated in OI over recent years.
What is the prognosis of osteogenesis imperfecta?
Diagnosis is often based on symptoms and may be confirmed by collagen biopsy or DNA sequencing. Although there is no cure, most cases of OI do not have a major effect on life expectancy, : 461 death during childhood from it is rare, and many adults with OI can achieve a significant degree of autonomy despite disability.
Where can I find media related to osteogenesis imperfecta?
Wikimedia Commons has media related to Osteogenesis imperfecta. ”Osteogenesis Imperfecta Overview”. NIH Osteoporosis and Related Bone Diseases — National Resource Center. National Institutes of Health, U.S. Department of Health and Human Services.
What is type XIX osteogenesis imperfecta?
Characterized by congenital bowing of the long bones, Wormian bones, blue sclerae, vertebral collapse, and multiple fractures in the first years of life. Type XIX – OI caused by hemizygous mutation in the MBTPS2 gene on chromosome X p22.12.