Innehållsförteckning
Hur diagnostiseras systemisk skleros?
Systemisk skleros är en heterogen systemsjukdom med betydande morbiditet och mortalitet, främst på grund av hjärt- och lungengagemang. Raynauds fenomen, som debuterar i vuxen ålder, är ett vanligt förebud. Vid diskreta symtom är kontroll av autoantikroppar och kapillärmikroskopi viktiga för diagnos.
Hur vet man om man har EDS?
Överrörlighet i lederna, övertöjbar och mjuk hud samt sköra kärlväggar är vanliga och karaktäristiska symtom. Även tänder och tandkött kan vara påverkade. Många fler symtom förekommer och symtomen varierar mellan de tretton sjukdomar som ingår i Ehlers-Danlos syndrom. Hur de olika sjukdomarna ärvs varierar.
Vilka Bindvävssjukdomar finns?
Bindvävssjukdomar som anses vara allvarliga är Ehlers-Danlos syndrom, osteogenesis imperfecta, Marfans syndrom samt ett stort antal andra sällsynta sjukdomar.
- Hypermobilitetssyndrom (överrörlighetssyndrom)
- Ehlers-Danlos syndrom (EDS)
- Marfans syndrom.
- Osteogenesis imperfecta.
- Övriga bindvävssjukdomar.
Hur börjar sklerodermi?
Den börjar smygande, med diffusa symtom som en icke-specialist kan ha svårt att identifiera. Den kan också utveckla sig mycket olika hos olika patienter. – Vissa patienter får aldrig mer än de första symtomen – vita fingrar vid kyla, svullnad och senare hård och förtjockad hud i bland annat händerna.
Vad är Karpmun?
Tendensen att utveckla kontrakturer är speciellt uttalad vid reumatoid artrit, Ssc och dermatomyosit (Clinical Care 2001). Huden i ansiktet påverkas hos många med begränsad Ssc, vilket ofta leder till nedsatt gapöppning sk karpmun. Detta kan medföra problem vid tandläkarbesök och vid tandborstning.
Vad är lupus sjukdom?
SLE är en kronisk reumatisk systemsjukdom som kännetecknas av inflammation/förstörelse och kan drabba i stort sett alla organ i kroppen. Inflammationen vid SLE är typiskt medierad av immunkomplexdepositioner i de drabbade vävnaderna och består ofta av immunglobuliner och komplementfaktorer. Sjukdomsorsaken är okänd.
Hur vanligt är EDS?
Bindväven är det som håller ihop och ger stadga åt vävnader och organ i kroppen. EDS karaktäriseras av överrörlighet i lederna, uttöjbar och känslig hud, smärta och vid en mer ovanlig variant påverkas kärlen. Sjukdomen är ovanlig och det finns inga uppskattningar om hur många som har den i Sverige.