Vad är orsaken till frontallobsdemens?
Det är inte känt vad exakt det är som orsakar sjukdomen. Troligen beror det på fel i omsättningen av vissa nervcellsproteiner. Sjukdomen är till viss del ärftlig. Ungefär hälften av alla med frontallobsdemens har en genetisk släkting som har haft sjukdomen.
Kan man ta prov på Serotoninhalten?
Forskarna, under ledning av professorerna Mats Fredrikson och Tomas Furmark, använde en så kallad PET-kamera och ett speciellt spårämne för att mäta kemisk signalöverföring med serotonin i hjärnan och fann att patienter med social fobi tillverkade för mycket serotonin i en del av hjärnans rädslosystem, amygdala.
Vad beror pannlobsdemens på?
Orsaker till sjukdomen är inte klarlagd men tros i upp till 25 procent av fallen vara genetisk. Förloppet innebär en fortskridande förtvining av pann- och tinningloberna. Sjukdomen är ganska ovanlig, men även personer med kärlskador kan få symtom från pannloberna och utveckla liknande symtom .
Hur ärftligt är frontallobsdemens?
Ärftlighet spelar sannolikt en större roll än för andra demenssjukdomar. Forskning tyder på att vissa mutationer i arvsmassan är en direkt orsak i ca tio procent av samtliga fall. I övriga fall är det sannolikt en kombination av ärftliga riskfaktorer och miljöfaktorer som orsakar frontotemporal demens.
Vad är frontallobsdemens symtom?
Vid frontallobsdemens påverkas ofta personligheten först. Man kan verka inbunden, ha svårare att engagera sig och ha besvär med att följa vett och etikett. Dessutom är koncentrationssvårigheter vanligt. Ibland drabbas man även av psykiska symptom som nedstämdhet och håglöshet.
Vilka läkemedel finns idag för att behandla demenssjukdom?
Idag finns tre så kallade kolinesterashämmare som används vid mild till måttlig Alzheimers sjukdom: donezepil (Aricept), galantamin (Reminyl) och rivastagmin (Exelon). De innebär att nivåerna av signalämnet acetylkolin ökar i hjärnan.