Innehållsförteckning
Finns Me på riktigt?
Sjukdomen är erkänd av världshälsoorganisationen WHO sedan 1969 [8]. ME/CFS är ingen social smitta och ingen kultursjukdom. Man har hittat sjukdomen överallt där man letat: i alla sociala grupper, hos alla etniska minoriteter och i alla geografiska regioner [9-14].
Finns verkligen ME?
Myalgisk encefalomyelit, som även kallas kroniskt trötthetssyndrom eller postviral trötthet (förkortat ME/CFS), finns beskrivet sedan 70 år. Men orsakerna bakom tillståndet är fortfarande okända, även om sjukdomen ofta har en infektionsrelaterad debut.
Hur lever man med ME?
Det finns flera saker som kan göra att du börjar må lite bättre. Det som nog är det viktigaste när du fått ME är att du lär känna dig själv, din kropp och hur just din ME fungerar. Hur stor energinivå just du har, vad du mår bra av, vad du blir sämre av och sedan försöka hitta en slags balans.
Hur är det att leva med ME?
Du har feber, ont i kroppen och orkar nästan ingenting. Bara det att det inte går över utan fortsätter, dag ut och dag in. Så beskriver Camilla Engstrand hur det är att vara drabbad av diagnosen ME/CFS, en neurologisk sjukdom som tidigare kallades kroniskt trötthetssyndrom. Läs hennes berättelse.
Hur utvecklas ME?
ME/CFS kan innefatta många olika symtom, som stor trötthet och influensaliknande symtom samt försämring under minst 24 timmar efter ansträngning. Personer med ME/CFS får ofta svårt att utföra vardagliga sysslor, upprätthålla sociala relationer och klara av arbete eller studier.
Hur ställer man en ME diagnos?
Alla symtom nedan ska finnas: nytillkommen, oförklarad, ihållande eller ständigt återkommande utmattning, både fysisk och mental, som avsevärt nedsätter aktivitetsnivån. ansträngningsutlöst försämring, sjukdomskänsla och/eller smärta (PEM) med förlängd återhämtningsperiod (kvarstående försämring över 24 timmar).