Innehållsförteckning
Vad är en jonbytare?
Jonbytare används för att byta ut oönskade joner ur en vattenström mot väte- och hydroxidjoner (vilka tillsammans bildar vatten). Några exempel på användningsområden är: avsaltning av intagsvatten, recirkulering av sköljvatten, avskiljning av föroreningar i processbad.
Vad är jonbytarmassa?
Bundet till sig sitter joner av motsatt laddning vilket neutraliserar det fasta ämnet. Jonbytaren är olöslig och kan antingen vara av naturligt material, som kaolinit, eller syntetiskt framställt, som en polymer resin. Det finns olika typer av jonbytarmassor inriktade mot processvatten med olika laddningar.
Hur fungerar elektrofores?
Gelelektroforesmetoder separerar molekyler med avseende på deras laddning, storlek och massa genom att man lägger en elektrisk spänning över gelen där man laddat provet. Genom att de olika molekylerna rör sig längs samma linje med olika hastighet kommer de med tiden att befinna sig på olika platser i gelen.
Hur kan två proteiner av samma storlek med olika laddning separeras via kromatografi?
Metoden separerar proteiner med hjälp av att fraktioner laddas i brunnar i en gel och en spänning appliceras. Proteinerna vandrar olika långt i gelen baserat på deras storlek och jämförs mot en storleksmarkör för att få en bild av vilka proteiner de olika fraktionerna innehåller.
Vad är Anjon och katjon?
Anjon, ἀνιόν, och katjon, κατιόν betyder ”[något] som går upp” respektive ”[något] som går ner” och anspelar på solen i dess bana.
Hur läser man av gelelektrofores?
För riktigt fina geler bör man inte ha högre spänning än 5 V/cm. Det betyder att om elektroderna är 10 cm ifrån varandra, så ska man lägga på en spänning på 50 V. På skolan har vi dock inte alltid tid att vänta så länge, och jag har kört geler med en spänning på upp till 20 V/cm med hyfsade resultat.
Vad är SDS Page?
SDS-PAGE, Sodium Dodecyl Sulphate polyakrylamid elektrofores är en viktig teknik för molekylviktsbestämning av proteiner.
Hur kan du bedöma renheten hos ditt renade protein?
Alla proteiner har en isoelektrisk punkt (pI) där nettoladdning är noll. Proteiner är mycket variabla i sina egenskaper! Detta påverkar möjligheten att rena…. ”idealt” protein, lätt att extrahera och omodifierat!
Hur separerar man proteiner?
Gelfiltrering, även känt som GPC (Gel Permeation Chromatography) är en kromatografisk metod för att separera proteiner och andra större molekyler baserat på storlek. Gelfiltrering är en typ av kromatografi som separerar en analyt baserat på dess storlek, även kallas SEC (Size Exclusion Chromatography).