Innehållsförteckning
Vilka är svårigheterna med att tillämpa DNA tester för komplexa sjukdomar i avelsarbetet?
SKK/AK generella policy avseende DNA-tester i avelsarbetet Uppfödare och hundägare bör noggrant utvärdera nyttan med och konsekvenserna av ett genetiskt test innan detta utförs. Risken med ett ensidigt eller överdrivet fokus på DNA-testresultat är att andra viktiga åkommor eller egenskaper hamnar i skymundan.
Har alla hundar samma DNA?
Var och när de första vargarna avlades till hundar är fortfarande inte känt. Men alla dagens hundar bär DNA från en och samma vargpopulation, en variant av varg som idag är utdöd. Den stora variationen i utseende hos dagens hundar är framför allt ett resultat av avel de senaste 500 åren.
Vilka uttryck för ärftlighet?
Du har ärvt många av dina egenskaper från dina föräldrar, och detsamma gäller för alla varelser på jorden. Människor, mossor, maneter – alla har de fått egenskaper som förts vidare från generation till generation. Vi kallar det ärftlighet.
Dessutom kan ett test vara relativt ointressant såtillvida att sjukdomen inte förekommer, eller är mycket ovanlig, i den aktuella rasen. Risken är då att testet tar fokus och utrymme i avelsarbetet från annat som är av större klinisk betydelse med avseende på andra hälsoaspekter.
Vilken typ av sjukdomar egenskaper kan man framförallt DNA testa för?
DNA-tester används framförallt för sjukdomar som styrs av en enskild gen, med en autosomal recessiv nedärvning- Det betyder att sjukdom uppstår när en enskild mutation förekommer i dubbel uppsättning, dvs från både modern och fadern.
Hur lång tid tar det att få fram DNA?
Personerna som deltar i utredningen, som i till exempel ett faderskapstest, lämnar sedan DNA-prov som skickas in till oss. Analyserna tar cirka två veckor efter att sista prov har inkommit.
Hur lång tid tar en DNA extraktion?
Om du köpte ett MyHeritage DNA-kit eller ett MyHeritage DNA-kit för Hälsa kommer du att få dina resultat ungefär 3–4 veckor efter att ditt DNA-prov tagits emot på vårt laboratorium.
Vilka risker finns med genetik?
Vilka risker finns för feltolkning av informationen (av individen eller av den som utför analysen)? Ofta innebär påvisade genetiska sjukdomsanlag att andra personer i släkten också har den förhöjda risken och kan ha nytta av att få behandling.